«Екатерина, добрый день! Меня зовут Ирина, я мама 8летней онкобольной дочери, нам требуется пересадка «костного мозга». Нас отказываются брать в Москву, нас отказываются брать в Санкт-Петербург. Врачи, опустив глаза, говорят, что мы не перспективны. Я увидела Ваши статьи, где Вы открыто заявляете о проблемах медицины, не знаю, насколько можете повлиять, но мой голос явно уже не способен пробить ничего, а мы надеемся на чудо. Нас поддерживает фонд «Искорка»: и материально, и морально, но нашу проблему решить они не в силах. В челябинской областной больнице говорили, что скоро начнут проводить подобные операции, но когда я к ним обратилась, ответ был такой: «У нас есть оборудование, но мы на нем не проводим операции». Катя, я знаю, что может быть мое письмо утопично, но пожалуйста, расскажите о проблеме, быть может Ваши статьи и слова дойдут до ушей нужных чиновников?! Я в отчаянии. Пишу сбивчиво, и по щекам текут слезы. Мы в родном городе, в котором есть всё от оборудования до врачей, сделать операцию не можем - ПОЧЕМУ?! Помогите, пожалуйста, прошу!»
Что должен сделать настоящий, не равнодушный человек, мама двух детей? Помочь! А помочь здесь можно разобравшись в проблеме. И утро мое началось со звонка Евгении Майоровой, которую знаю уже больше 10 лет, и искренне уважаю, как человека дела. Со слов Жени, действительно есть такая проблема в Челябинске, цитирую: «Мы платили за расходные материалы около 600.000 и это было в декабре 2013 года, потом за ремонт 70 тыс. ну и по небольшим суммам, так не помню даже уже. Деток реально возим в Москву и Санкт-Петербург, но берут не всех. Поищи в интернете, там много информации».
Понятно, что порядочность Евгении не позволит сказать мне большего, потому я позвонила тем, кто является профессионалом в области трансфузиологии, в областной центр переливания крови, где специалист, которая просто попросила не озвучивать ее имя, сказала: «Да нам бы этот аппарат, мы давно бы начали проводить эти операции. Его Сумин еще в 2008 году приобрел для областной больницы (прим.от меня, нашла эту статью - http://uralpress.ru/news/2008/02/21/gubernator-chelyabinskoi-oblasti-zalozhit-fundament-pet-tsentra), он там стоит-пылится, то у них нет рук, то не хватает запчастей, то еще чего-то творится с ним. Ты знаешь, для чего он нужен, простым языком? Как минимум улучшается иммунитет, как максимум – болезнь входит в стадию ремиссии! Представляешь?!!! А он там, стоит, и никому не отдают его – престижно же». Мой комментарий был кратким и некорректным. Да и большинство бы наверное, так сказали. Писать его тут не буду.
Что мешает внедрить и использовать этот аппарат? Звонить в детскую областную больницу - срочно! Причем руководству, я так думаю, звонок был бы бесполезен, а вот персоналу… ДА! Итог: "Кать, комментировать особо не могу, но аппаратура действительно стоит не работая, и есть такая проблема, что деток отправляем в Москву и Питер."
2015-2008=7 лет! Сколько жизней было бы спасено или улучшено за 7 лет! ДЕСТКИХ ЖИЗНЕЙ! А потом что-то начинают говорить по ТВ об улучшении жизни нации, о доп.финансировании гос.учреждении. Зачем? Тратим миллионы налогоплательщиков в то, что стоит годами, и не используется!
«В этом году мы планируем провести первую трансплантацию костного мозга в своем онкогематологическом центре. Все условия для этого созданы: специалисты готовы, есть все лекарственные препараты, помещения, отделение реанимации.» - Сайт (http://up74.ru/articles/obshchestvo/25356/)
СТАТЬЯ 2013 года! Уважаемая Галина Киреева, так и хочется спросить, а почему он у Вас 5 лет бездействовал? И если все готово с 2013 года, почему маленькие пациенты получают отказ в лечении в 2015 году?
Может чего-то не хватает? Или еще какие-либо проблемы? Да-к чего замалчивать их? Давайте совместно решать! Сколько онкобольных детей можно спасти!