Челябинск закупит лекарство ребенку за 20 миллионов

Спинальная мышечная атрофия - довольно редкое заболевание. Мать девочки со СМА обратилась в суд, чтобы добиться от регионального минздрава обеспечения лекарством. При своевременном назначении препарата, последствия этого недуга могут уже и не быть такими катастрофическими. Девочка сможет сама себя обслуживать, пойти на учебу и даже освоить какую-либо профессию.

В региональном минздраве требовали отклонить иск, так как подобное лекарство не входит в перечень льготных препаратов. Однако суд встал на сторону ребенка. Теперь ведомству будет необходимо подготовить все документы для закупки и передачи препарата.