По словам челябинки, она воспитывает ребёнка одна. Ребенок — инвалид-колясочник с редким генетическим заболеванием. Он ежедневно получает поддерживающую терапию.
«В Москве нам выписали рецепты препаратов. Для постоянного применения. На протяжении года мне самой приходится покупать препараты, так как в Государственной аптеке нет данной дозировки» — объясняет горожанка.
Препараты сердечные. По словам матери, учитывается точное получение, соответствующее норме. Женщина просит помочь ей с получением нужного лекарства.