Posted 3 июля 2023, 06:46

Published 3 июля 2023, 06:46

Modified 3 июля 2023, 06:48

Updated 3 июля 2023, 06:48

Редчайшее генетическое заболевание у ребенка лечат в Челябинске

3 июля 2023, 06:46
По информации минздрава миодистрофия Дюшена — тяжелый тип мышечной дистрофии. Она вызвана особым типом генетических мутаций и ведёт к разрушению мышечных тканей.

Главный внештатный детский невролог Челябинской области Денис Смирнов говорит, что главное — сохранить способность мальчика ходить.

Здоровье Матвея поддерживают благодаря инфузии препарата «Exondys 51». Он не зарегистрирован в России, это новая мировая разработка.

Данный препарат помогает остановить разрушение мышц и повысить уровень белка дистрофина, который стабилизирует состояние пациента, останавливает прогрессирование заболевания.

В силу характера заболевания лечение придется проводится пожизненно.

Подпишитесь