Posted 10 августа 2023, 08:33

Published 10 августа 2023, 08:33

Modified 10 августа 2023, 13:23

Updated 10 августа 2023, 13:23

Необходимые лекарства не могут получить страдающие муковисцидозом челябинцы

10 августа 2023, 08:33
Южноуральцы продолжаются бороться за возможность получать различные лекарства, которые необходимы больным муковисцидозом (наследственное опасное заболевание, обусловленное мутацией гена).
Мы неоднократно обращались в региональное правительство и Минздрав с вопросом обеспечения пациентов ингаляторами, небулайзерами и дыхательными тренажерами. Сначала нам отвечали, что в перечне нет и предоставить не получится, — написала челябинка в группе «А. Л. Текслер, ПОМОГИ!!!» в соцсети Вконтакте.

Автор поста также отмечает, что в декабре 2022 года в адрес областного правительства направили предложение по обеспечению больных всем необходимым из регионального бюджета. А в феврале этого года им ответили, что программа в разработке.

С тех пор прошло уже полгода, но до реализации разрабатываемой программы так и не дошло.

Почему в других регионах при постановке диагноза сразу все выдают, либо есть ежемесячная компенсация на расходники? Чем мы отличаемся от других? — недоумевает женщина.

В комментариях столкнувшиеся с проблемой южноуральцы отметили, что расходуются ингаляторы крайне быстро (нужно до восьми ингаляций в день), а цены на них за последний год многократно поднялись.

Цены выросли за последний год не просто в 2, а в 3 раза! Без ингаляторов и расходников к ним нам никуда. Ингаляции занимают первое место в нашей терапии. Помогите нам централизовано решить эту проблему! — призывает челябинка под постом.
Подпишитесь