Posted 30 августа 2020,, 08:51
Published 30 августа 2020,, 08:51
Modified 15 сентября 2022,, 21:30
Updated 15 сентября 2022,, 21:30
Центральный районный суд Челябинска рассмотрел исковое заявление прокуратуры области и возложил на Министерство здравоохранения региона обязанность купить жизненно-необходимое лекарство ребенку.
Речь идет об одном из самых дорогих препаратов «Спинраза» (МНН Нусинерсен). Ребенок-инвалид четырех лет страдает спинальной мышечной атрофией 1 типа.
«Требования прокуратуры удовлетворены. Решение суда в части возложения на Министерство обязанности по совершению организационных мероприятий, направленных на обеспечение ребенка необходимым лекарственным препаратом, обращено к немедленному исполнению»,
- сообщает областная прокуратура.
Пациентам с диагнозом СМА нужно по три укола «Спинразы» в год пожизненно. Стоимость одной ампулы составляет от 5 миллионов рублей и выше.
Спинальная мышечная атрофия – редкое генетическое заболевание, которое поражает мышцы тела. Дорогостоящее лекарство официально зарегистрировано в России. Однако у родителей возникают проблемы с получением препарата из-за его высокой стоимости.