Posted 20 августа, 17:32
Published 20 августа, 17:32
Modified 20 августа, 17:34
Updated 20 августа, 17:34
Стоит сказать, что основание для возбуждения дела не вполне типичное. А именно — многочисленные комментарии жителей региона в соцсетях о плохом обеспечении лекарствами детей, страдающих тяжелым генетическим заболеванием.
СУ СК РФ по региону отмечает, что должностные лица областного минздрава, зная, что несовершеннолетние федеральные льготники в регионе, включенные в регистр лиц, больных муковисцидозом и иными заболеваниями, уже после выделения средств из бюджета области не предприняли необходимых мер по приобретению жизненно важных лекарств для детей-инвалидов.
Ситуация в самом деле непонятная. Если уже и деньги были выделены из бюджета, что мешало их своевременно использовать целевым образом?
Теперь следователи допрашивают сотрудников министерства, проводят опросы родителей детей-инвалидов, а также запрашивают необходимые документы.
Ранее «Курс дела» рассказывал, что в Челябинске мать и дочь с редкой болезнью могут умереть без нужных лекарств.
А в соцсетях южноуральцы в самом деле много пишут на эту тему. Например, в группе «Текслер, помоги!» в соцсети «ВКонтакте» в конце июля появилось обращение жительницы Магнитогорска:
— Прошу вас обратить внимание на детские поликлиники города Магнитогорск — Советская, 199 и Ленина, 150. Так как отношение к моему ребёнку халатное. Больше нет сил это терпеть. Я молодая мама воспитываю ребёнка инвалида с детства у нас врождённая патология. Она решаема. Но наши врачи ничего не хотят делать.